Hoi! Wat leuk dat je een kijkje neemt op mijn blog.
Hier schrijf ik over mijn leven met ME en POTS, zijn er verhalen van vrienden of lotgenootjes te lezen, en kun je mijn weg naar genezing volgen.
Heb je vragen of wil je meer weten, dan kun je contact opnemen via het contactformulier op de contactpagina.
Wil je als eerste weten dat er een nieuwe blog is gepost? Vul dan hieronder je e-mailadres in.
Een jaar sinds NeuroPhysics, op weg naar genezing
Ik ben nu een jaar terug van NeuroPhysics. Nickie vergelijkt mijn genezingsproces met het pellen van een ui, steeds een nieuwe laag om door te werken. In dit blog vertel ik hoe dat het afgelopen half jaar is gegaan.
Een half jaar NeuroPhysics
De tijd vliegt als je je gezonder voelt. Ineens is het al een half jaar geleden dat ik voor mijn ME en POTS in Australië NeuroPhysics Therapy begon. In dit blog wil ik je meenemen in de tijd die sindsdien is verstreken en alles wat er is gebeurd.
Mijn NeuroPhysics verhaal
Het moment waar ik van droomde is gekomen. Ik zit thuis, achter mijn laptop, en ik ben net een weekje terug uit Australië. Ik heb al een start gemaakt met een nieuw leven. Eén zonder consequenties na inspanning en zonder beperkende klachten, net als elk ander mens. Lees hier mijn ervaringen met NeuroPhysics Therapy tot…
Marly over haar NeuroPhysics ontdekking
Aan Marly hebben we veel te danken. Ze heeft NeuroPhysics ontdekt. Ze was de eerste Nederlandse uit onze online lotgenotengroep die de therapie in 2018 onderging, en genas. Marly deed ook mijn mond open vallen, toen ik las hoe ze er eerst aan toe was, en wat ze nu allemaal kan. Lees hier het verhaal…
Het avontuur gaat beginnen
Het is zo ver. Mijn geduld wordt beloond. Deze zomer nog mag ik starten met mijn NeuroPhysics avontuur. Op 18 juli 2022 sta ik voor de deur in Australië, om te leren mijn zenuwstelsel te kalmeren en mijn lichaam aan te zetten tot zelfheling. Het zal zwaar zijn, maar binnen vier tot zes weken hoop…
Een emmertje rouw
Het is herfst nu ik dit schrijf. De bomen laten de blaadjes vallen om te verdorren op de grond. Het najaar is voor velen een moment van bezinning. Ook voor mij voelt de herfst als een moment van transformatie, maar vooral van rouw. Een onderwerp waar we niet veel over praten, maar wat voor chronisch…
Eet voor Sanne
Om de kosten voor het NeuroPhysics avontuur bijeen te helpen schrapen, wordt er 2 november door mijn zusje Lonneke en mijn vader Jan een diner georganiseerd. Ze koken al vier jaar elke week voor een groep mensen in Zutphen, onder de naam: Eet met Jan. Voor één keer komen ze naar Café Bosch in Arnhem…
Perspectief van een vriendin
‘Hoe is het om een vriendin met ME te hebben?’ Deze vraag stelde ik aan Imke. Een vriendin die ik ken sinds de studie SPH. Ook toen had ik al ME, maar dat was meer bijzaak. Ik kon leven, studeren en zelfs uitgaan. Nu mijn leven zich al bijna vier jaar op bed en de…
Een kijkje bij NeuroPhysics
Een jaar geleden stond ik strak van de adrenaline, en niet alleen door de ME en POTS. Mijn hartje ging sneller kloppen door de ontdekking van NeuroPhysics Therapy. Op 22 juli 2020 stond ik op de wachtlijst, te trappelen wanneer ik een startdatum zou krijgen. Helaas zijn we al een vol jaar verder, en nog…
Linda onderzoekt mogelijkheden bij ME/CVS
Dat Linda en ik allebei hulpverleners zouden worden, hadden onze moeders misschien wel kunnen raden. Maar dat de één erg ziek zou worden, en de ander er een scriptie over zou schrijven, had niemand kunnen bedenken. Vijfentwintig jaar later schrijft Linda in dit blog over haar ervaringen met haar onderzoek, en alle moeilijkheden en inzichten…
ME en de Medische Misser
Wist je dat vroeger werd gedacht dat MS tussen de oren zat? Of dat AIDS een manifestatie was van onderdrukte homoseksuele gedachten? Ook bij ME wordt er vaak gedacht dat het geen echte ziekte is. Vanuit dit gedachtegoed is er de therapie CGT&GET ontstaan. Achttien jaar geleden heb ik deze therapie ondergaan. In dit blog…
Het verhaal van Amber
Amber en ik verschillen niet veel van elkaar. Allebei enthousiaste, gedreven vrouwen in de bloei van ons leven… Tot enkele jaren geleden. Beiden zijn we nu chronisch ziek door ME, in vergelijkbare situaties. Dat kan iedereen overkomen, in elke zieke zit een gezond mens die van alles wilt, maar ineens niet meer kan. Lees hier…
ME(e)loopdag
Vandaag neem ik je een dagje mee in mijn leven, een zogenaamde MEeloopdag (pun intended).
Jenny over haar NeuroPhysics behandeling
Onderaan Home of via Powersanne in het menu heb je al wat kunnen lezen over NeuroPhysics. Lees hieronder een interview met Jenny, en haar ervaringen met deze therapie en hoe het nu met haar gaat.
20 minuten documentaire
Een mini blog, om zo snel mogelijk naar beneden te scrollen en deze korte documentaire te kijken. Want beeld zegt meer dan 1000 woorden.
Filmpje met uitleg over POTS
Op de pagina Wat is er dan aan de hand heb je al het een ander kunnen lezen over POTS. Bekijk ook eens dit filmpje, gemaakt door mijn behandelend arts Prof. Dr. Visser.
De inhoud van mijn kluisje
Dit blog heb ik een tijd geleden geschreven, ter afscheid van mijn werk. Ik hield erg van mijn baan, en mis de contacten nog vaak. Ik werkte op Lorna Wing, een kliniek voor mensen met autisme. Ik gaf als vakbegeleider trainingen en activiteiten, waarbij sommigen meer op therapie leken en andere puur ter afleiding. Het…
Prachtige ME-cover van Chasing Cars
Bekijk dit mooie filmpje, gemaakt door Robin de Man en zijn zoon, voor 12ME. Om aandacht te vragen voor erkenning en bekendheid voor patiënten die lijden aan ME. Een prachtige cover van Chasing Cars. (SPOT SANNE MET FRITS DE KAT!)