Een mini blog, om zo snel mogelijk naar beneden te scrollen en deze korte documentaire te kijken. Want beeld zegt meer dan 1000 woorden.
Mijn achter achternichtje Lisa en ik lijken soms net dezelfde persoon. We zijn bijna even oud, met dezelfde humor, een deel dezelfde familie, maar vooral dezelfde aandoeningen. We worstelen allebei al ongeveer 18 jaar met ME en kregen ook POTS. Via onze familie hebben we elkaar ontdekt, en voelen ons allebei minder alleen. Ik heb erg veel aan onze vriendschap en contact, de eenzaamheid is voor een groot deel verdreven. Ook haar kennis, begrip en advies heeft me veel geholpen.
Lisa heeft voor mij, maar ook voor de steungroep ME en arbeidsongeschiktheid wat moois kunnen betekenen. Deze steungroep bestaat sinds 1994, en is uit noodzaak geboren. Menig ME-patiënt heeft problemen met het ontvangen van een uitkering, door alle vooroordelen over ME of door het niet bestaan van het soort bewijs wat UWV eist.
Mijn naamgenoot Ynske Jansen zet zich keihard in voor de steungroep om de patiënten te begeleiden, maar heeft regelmatig moeite met financieel rondkomen. Ook ik heb veel gehad aan het advies van de steungroep, maar Lisa nog meer. In een strijd die doorging tot de rechtszaal heeft ze moeten vechten voor haar recht op inkomen. En nu heeft ze in twee jaar tijd een prachtige documentaire gemaakt, met die weinige energie die ze heeft, om geld in te zamelen voor de steungroep.
Bekijk de documentaire door via de button hieronder, waarin heel goed en kort wordt weergegeven wat ME inhoudt, en het belangrijke werk dat de steungroep doet. En mocht je nou een goed doel zoeken voor komend jaar, dan is de steungroep misschien wel iets voor jou. Een eenmalige gift is aftrekbaar van de belasting, maar kan ook jaarlijks als donateur.